ATCC細胞株宜于微生物生長發(fā)育、節(jié)省原料等優(yōu)勢，一般在培養(yǎng)酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌方面應(yīng)用廣泛。
ATCC細胞株的配制
(1)稱量和熬煮
按細胞株配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱至沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。濾液補充水分到1000ml。
(2)加熱溶解
把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然后放在石棉網(wǎng)上，小火加熱，并用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢出，待瓊脂*溶解后，再補充水分至所需量。
(3)分裝
按實訓要求，將配制的細胞株分裝入試管或500ml三角瓶內(nèi)。分裝時可用三角漏斗以免使細胞株沾在管口或瓶口上造成污染。
分裝量：ATCC細胞株約為試管高度的1/5，滅菌后制成斜面，分裝入三角瓶內(nèi)以不超過其容積的一半為宜;半固體細胞株以試管高度的1/3為宜，滅菌后垂直待凝。
(4)加棉塞
細胞株分裝完畢后，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等)，以阻止外界微生物進入細胞株內(nèi)造成污染，并保證有良好的通氣性能。
(5)包扎
加塞后，將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時冷凝水潤濕棉塞，其外再用一道線繩或橡皮筋扎好，用記號筆注明細胞株名稱、組別、配制日期。
ATCC細胞株配制注意事項
1.細胞株經(jīng)滅菌后，必須放在37C溫箱培養(yǎng)24h，無菌生長者方可使用。
2.ATCC細胞株一般不需要調(diào)pH。對于要調(diào)節(jié)pH的細胞株，一般用pH試紙測定其pH。如果細胞株偏酸或偏堿時，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進行調(diào)節(jié)。調(diào)節(jié)時應(yīng)逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部過酸或過堿破壞細胞株成分。
3.細胞株在使用時也可以做成不含瓊脂的液體細胞株，用于菌類的震蕩培養(yǎng)。
4.ATCC細胞株也可以加入氯霉素或土霉素，加入量為0.2g/L細胞株，主要是為了抑制細菌的生長，減少干擾性。
